CLEVEXEL

Notre Modèle
Accueil / Notre Modèle

CleveXel Pharma est spécialisé dans le développement de médicament avec un Business model unique basé sur le partenariat, la création de valeur et le partage des Risques et des Bénéfices.

En quête d’identité, l’industrie pharmaceutique est confrontée actuellement à d’énormes difficultés mettant en péril sa chaîne de valeur en R&D. Alors que la découverte de médicaments peine à trouver des financements nécessaires à leur développement, les grands groupes pharmaceutiques se spécialisent principalement sur le développement des molécules au stade clinique avancé et sur leur rapide accès sur le marché. Par conséquent, en raison d’un manque d’expertise dans le développement du médicament, le nombre de candidats médicaments qui atteignent le stade de développement clinique est en baisse continue ces dernières années.

Réunion-1

Prospection et due diligence technique des projets innovants avec des avantages concurrentiels répondant aux besoins non satisfaits

Soutien opérationnel, et technique et investissement financier en échange d’une acquisition d’une licence ou de parts dans les produits

Apporter une valeur financière en échange de liquidité par le biais de la post-phase I/II

Afin de contribuer à une amélioration dans le processus de R&D, la mission de CleveXel Pharma est de combler ce vide et de porter les molécules innovantes d’un stade précoce à un stade clinique avancé, voire industriel. La société se positionne sur un segment stratégique de la chaîne de valeur du biomédicament : le développement pharmaceutique. Située à la jonction entre l’industrie pharmaceutique et les « sources de molécules » que sont les sociétés de biotechnologies et les laboratoires académiques, cette activité joue un rôle fondamental pour la réussite du produit thérapeutique final qui sera mis à la disposition du patient.
CleveXel Pharma permet aux sociétés de biotechnologie de franchir cette « vallée de la mort » que constitue la transformation de leur « invention » en candidat-médicament capable d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) et de contribuer au renouvellement des portefeuilles de produits de l’industrie pharmaceutique.

groupe-labo-1