Portefeuille

CVXL – 0107

Pour améliorer la qualité de vie des patients, CleveXel Pharma développe un nouvel inhibiteur de relargage du glutamate pour le traitement de la maladie de Parkinson.

CVXL-0107 est le premier inhibiteur de la libération de glutamate destiné aux patients atteints de la maladie de Parkinson et qui souffrent de troubles de la posture et/ou de dyskinésies. CVXL-0107 est actuellement en Phase IIa pour laquelle 30 patients recevront le traitement.

Le glutamate est un des neuromédiateurs agissant au niveau des ganglions de la base, une structure cérébrale impliquée dans le contrôle du mouvement. A travers trois niveaux d’action, la diminution de la libération du glutamate devrait améliorer la qualité de vie des patients atteints de la maladie de Parkinson:
– Diminution les dyskinésies gênantes, en modulant la stimulation excessive du striatum par le glutamate issu des neurones du cortex moteur,
– Amélioration des symptômes moteurs de la maladie, en agissant  favorable sur les circuits neuronaux du contrôle du mouvement,
– Ralentissement de la dégénérescence de la substance noire et donc de la progression de la maladie , en limitant les effet toxiques pour les neurones de l’excès de glutamate

Graphique PIPELINE CVXL-0107 FR

CVXL-0107 est actuellement en essai Clinique de Phase IIa, visant à démontrer son potentiel thérapeutique.

1. Huot, P., Johnston, T. H., Koprich, J. B., Fox, S. H. & Brotchie, J. M. The pharmacology of L-DOPA-induced dyskinesia in Parkinson’s disease. Pharmacol. Rev. 65, 171–222 (2013).
2. Wichmann, T. & DeLong, M. R. Functional and pathophysiological models of the basal ganglia. Curr. Opin. Neurobiol. 6, 751–8 (1996).
3. AlDakheel, A., Kalia, L. V & Lang, A. E. Pathogenesis-targeted, disease-modifying therapies in Parkinson disease. Neurotherapeutics 11, 6–23 (2014).
4. Jankovic, J. & Poewe, W. Therapies in Parkinson’s disease. Curr. Opin. Neurol. 25, 433–47 (2012).
5. http://www.pdf.org/en/parkinson_statistics

LA MALADIE DE PARKINSON

 

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative chronique évolutive qui touche 1 à 2% de la population avant 65 ans et 3% de la population au-delà.

La maladie de Parkinson est due à la dégénérescence des neurone de la substance noire, qui aboutit à une diminution du tonus dopaminergique essentiel au mouvement.

Les premiers signes cliniques caractéristiques sont la bradykinésie, la rigidité et le tremblement de repos. En progressant, la maladie cause une perte de coordination motrice et l’apparition de symptômes non-moteurs tels qu’un déclin du système nerveux autonome, un déclin cognitif et la démence.

Il n’y a actuellement aucun traitement approuvé en Europe pour les dyskinésies induites par la levodopa. La prise en charge actuelle consiste à ajuster les doses de levodopa. L’amantadine est utilisée actuellement, hors autorisation de mise sur le marché en Europe, mais présente d’importantes contraintes d’utilisation (durée d’action limitée et effets secondaires importants). Une forme à libération contrôlée vient d’être approuvée aux Etats-Unis.